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Sucralosio CAS 56038-13-2: dolcificante ad alta intensità e a zero calorie per l'innovazione nel settore delle bevande, dei prodotti da forno e nel settore farmaceutico
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Sucralosio CAS 56038-13-2: dolcificante ad alta intensità e a zero calorie per l'innovazione nel settore delle bevande, dei prodotti da forno e nel settore farmaceutico

2026-07-12

ultimo caso aziendale su Sucralosio CAS 56038-13-2: dolcificante ad alta intensità e a zero calorie per l'innovazione nel settore delle bevande, dei prodotti da forno e nel settore farmaceutico

Sucralosio CAS 56038-13-2: L'addolcitore ad alta intensità più versatile del mondo, progettato per le formulazioni di domani

Il sucralosio CAS 56038-13-2 (1,6-dicloro-1,6-dideossi-β-D-fructofuranosil-4-cloro-4-desoxi-α-D-galactopiranoside) è il dolcificante ad alta intensità di maggior successo a livello mondiale,con una dolcezza di circa 600 volte quella del saccarosio con un apporto calorico zeroIl nostro sucralosio soddisfa le specifiche FCC, USP e JECFA con purezza ≥98,0% (HPLC),fornendo il profilo di dolcezza e la stabilità eccezionali richiesti dai formulatori di alimenti e bevande a pH 2 ∼8 e temperature fino a 250 °C nelle applicazioni di cottura.

Punti salienti tecnici e garanzia della qualità

1Protocollo di depurazione a più fasi:Il nostro sucralosio subisce una ricristallizzazione sequenziale e un trattamento al carbone attivo, ottenendo un assay del 98,0·102,0% con sottoprodotti idrolitici (4-cloro-4-desoxi-galatosio, 1,6-dicloro-fruttosio) mantenuto individualmente <00,1% sotto la soglia di rilevamento organolettico e ben entro i margini di sicurezza JECFA ADI.

2Controllo della morfologia dei cristalli:Attraverso la cristallizzazione a raffreddamento controllato, si ottiene una polvere cristallina bianca uniforme con D50 80 ‰ 150 μm e densità di 0,65 ‰ 0,75 g/mL.L'abitudine cristallina costante garantisce una rapida dissoluzione (< 45 secondi a 25 °C in acqua a una concentrazione del 10% w/v) senza aggregazioni o polveri durante le operazioni di batch automatizzato.

3Stabilità in condizioni di processo:Il nostro sucralosio dimostra una degradazione < 1% dopo 24 ore a pH 3,0 e 95°C, la condizione standard di lavorazione UHT per bevande casearie e succo.Non si formano prodotti di idrolisi rilevabili a temperature di cottura fino a 220 °C per 30 minuti in matrici di biscotti, confermando l'idoneità per l'intera gamma di applicazioni di prodotti da forno.

4Controllo dell' organocloruro:I livelli residui di solventi clorurati (diclorometano, cloroformo) mantenuti < 10 ppm ciascuno attraverso lo spazio della testa GC-MS, pienamente conformi al regolamento UE 231/2012 e al FDA 21 CFR 172.831 specifiche degli additivi alimentari.

Confronto competitivo

ParametroIl nostro sucralosioCompetitore cinese CProduttore indianoFornitore britannico (Tate & Lyle)
Assaggio (HPLC)980,0 ‰ 102,0%980,0 ‰ 102,0%970,5%102,0%980,0 ‰ 102,0%
Prodotti di idrolisi< 0,1% ciascuno< 0,2% ciascuno< 0,3% ciascuno< 0,1% ciascuno
Solventi residui< 10 ppm< 20 ppm< 50 ppm< 10 ppm
Densità di massa00,75 g/ml00,50 ‰ 0,70 g/ml00,55 ‰ 0,70 g/ml00,75 g/ml
Stabilità del pH2 ¢8 (senza perdite)3 ¢7 (senza perdite)3 ¢7 (senza perdite)2 ¢8 (senza perdite)
Prezzo (/kg FCL)25$ 35$$ 22 ¢ 3020 ¢ 2845$ 60€
CertificazioniFCC, USP, Halal, KosherFCC, HalalFCCFCC, USP, CEP

Scenari per i clienti di destinazione

Fabbricante di bevande analcoliche gassate

Un importante produttore di CSD in LATAM ha riformulato la sua cola di punta con il nostro sucralosio in una miscela di saccarosio e saccarosio,ottenendo una riduzione dello zucchero del 35% mantenendo l'intensità di dolcezza corrispondente a quella di Brix nei test triangolari (p=0).34, nessuna differenza significativa rilevata da un gruppo di esperti, n=48).7 milioni annui in costi per lo zucchero e ha qualificato il prodotto per le dichiarazioni di riduzione dello zucchero sul davanti dell'imballaggio in base alle nuove norme regionali di etichettatura.

Fabbricante farmaceutico OTC

Un produttore di farmaci OTC dell'UE ha adottato il nostro sucralosio per una sospensione antibiotica pediatrica.La valutazione con mascheramento del gusto (lingua elettronica + pannello pediatrico n=60) ha confermato la completa soppressione dell' amarezza di amoxicillina/acido clavulanico a 0Il prodotto ha ricevuto l'approvazione della PMDA e dell'EMA senza riformulazione per una stabilità di 18 mesi.L'assenza di dopogusto a basse concentrazioni è stata fondamentale per la conformità pediatrica. Formulazione Piombo.

Marca di proteine Nord America

Un marchio di barrette proteiche premium ha sostituito acesulfame-K e sciroppo di maltitolo con il nostro sucralosio più fibra di mais solubile, ottenendo 1 g di zucchero per barretta con 20 g di proteine.Il prodotto ha mantenuto una consistenza morbida per 12 mesi (durezza < 5N tramite analizzatore di consistenza) e ha vinto il premio "Best Low-Sugar Protein Bar" in una delle principali pubblicazioni di consumo entro 4 mesi dal lancioLe vendite al dettaglio del primo anno hanno superato i 12 milioni di dollari su oltre 8.500 porte.

Tendenze del settore

  • Mandati di riduzione dello zucchero:Oltre 60 paesi hanno attuato tasse sullo zucchero o obblighi di etichettatura sul fronte dell'imballaggio, portando la domanda di sucralosio a un CAGR del 4,8%.I sistemi di dolcificanti miscelati che utilizzano il sucralosio come componente ad alta intensità sono la strategia di formulazione dominante.
  • La domanda di profilo di gusto pulito:Il rifiuto da parte dei consumatori dell'amarezza dei glicosidi di steviolo sta reindirizzando i formulatori verso miscele sucralosio-stevia o sistemi di sucralosio puro,in particolare nelle categorie dei latticini e del tè RTD, dove sono più evidenti le anomalie.
  • Espansione farmaceutica:L' uso di sucralosio come eccipiente farmaceutico è in crescita al 7,2% CAGR, trainato dalle forme di dosaggio orale pediatriche e geriatriche in cui la palatabilità influenza direttamente l' aderenza e gli esiti terapeutici.
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